YN药物凝点测定仪热卖

YN2药物凝点测定仪 药物凝点仪 仪器采用保温杜瓦瓶透明观察，可以在做样时透明观察凝固点，优质冷轧钢板成型，表面静电喷塑处理 执行标准：药典附录VI D凝点测定法工作原理：进口双压缩机复叠式制冷，电热管加热，磁力泵循环，仪器采用循环浴体介质的方式，达到使浴内的温度冷却和升温。可在-50℃—70.0℃温度段之间，任意一点进行温度设定，控温精度达到±0.1℃。

做样单元：单槽，双孔，单温
介质：1.压缩机制冷剂介质：一级制冷介质为R502，二级制冷剂为F23，均为国际环保制冷剂
      2.用户需自己配置浴体介质：在0℃及以下温度使用工业酒精；在1℃及以上温度使用蒸馏水。也可以使用质量合格的防冻液，在-50℃—70.0℃温度均可以使用。
温度范围：-50℃—70.0℃
控温精度：±0.1℃。
温度控制仪: 日本进口富士双路数显PID温控仪控制,根据试验条件需要控制冷量与热量的中和匹配,从而实现控温精度高,且压缩机使用寿命长
制冷方式: 进口（德国丹佛斯）双压缩机复叠式制冷,无需循环水,环保节能源，制冷量快而大
加热方式: 不锈钢干烧电热管加热
计时方式: 高精度多功能数显计时器计时,计时范围99时99分99秒
循环方式: 进口（CSE CO）磁力泵循环，浴体内温度均匀
温度显示精度：±0.1℃
温度均匀度：±0.1℃
温度波动度：±0.2℃
保护装置：  过流、过热保护
环境温度：  -5℃～40℃
环境湿度：  ≤85%RH
整机功率:   2KW
工作电源:   AC220V±10%  50Hz
重    量：  48Kg
本仪器严格按《中国药典》2005版附录VI D 凝点测定法设计制造,测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度.某些药品具有一定的凝点,纯度变更,凝点亦随之改变.测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
执行标准：药典附录VI D凝点测定法
工作原理：仪器采用电热管加热，可在常温～99.5℃温度段之间，任意一点进行温度设定，控温精度达到±0.1℃。
做样单元：双孔，单温
温度范围：常温～99.5℃
控温精度：±0.1℃
搅拌方式：自动搅拌
温度控制仪: 数显PID温控仪控制温度
加热方式: 不锈钢干烧电热管加热
工作电源: AC220V±10%  50Hz